Годовалая девочка, страдающая спинальной мышечной атрофией (СМА), прилетела вместе с семьей в США, где ей окажут дорогостоящее лечение, деньги на которое собирались всем миром.
О том, что Юлиана Сырцева из Югорска находится сейчас в США, рассказали ее родители в социальной сети «Инстаграм» в четверг, 26 марта. По словам югорцев, дорога для них выдалась непростая и длинная. По прибытии в страну семья столкнулась с еще одной трудностью, которая, впрочем, была ожидаемой.
Как только уральцы приехали в штат Огайо, их отправили на двухнедельный карантин. После того, как изоляция закончится, ребенка доставят в больницу. Там девочку ждет лечение стоимостью в 150 миллионов рублей. Напомним, что она пройдет через генную терапию, которая исключает повторение процедуры.
